جاء اسم مرض السمكية (Ichthyosis) من شكل الجلد الذي يشبه حراشف السمكة، وهو مرض جيني يُسبب جفاف وتقشّر الجلد، وزيادة سماكته عن الطبيعي.[١]


هل مرض السمكية معدي؟

لا، لا يمكن أن ينتقل مرض السمكية من شخص لآخر باللمس أو بغيره من الطرق، فسبب الإصابة بالمرض هو طفرة في الجينات المسؤولة عن تجديد خلايا البشرة والتخلّص من الخلايا الميتة.[١]


ما هي أسباب مرض السمكية؟

يمكن أن يُصاب الشخص بمرض السمكية من خلال واحدة من الطرق التالية:[٢]

  • وراثة جين أو أكثر من الجينات مرض السمكية من الأم أو الأب أو من كلاهما، سواء كانا مُصابين بالمرض أو حاملين للجين دون ظهور أي أعراض.
  • حدوث طفرة مفاجئة في الجين المسؤول عن السمكية خلال تطوّر الجنين في الرحم، دون أن يكون للوالدين أي علاقة بالأمر.
  • الإصابة بمرض أو استخدام دواء معيّن أدّى إلى تطوّر مرض السمكية في مرحلة لاحقة من الحياة (نادراً)، ومنها فشل الكلى، أو بعض أنواع السرطان، أو مرض الإيدز، أو بعض الأمراض المناعية مثل الساركويد، أو استخدام بعض الأدوية، مثل دواء علاج الحموضة سيميتيدين، أو دواء كلوفازيمين المُستخدم في علاج الجذام، أو حتى بعض الفيتامينات، مثل النياسين.


في الوضع الطبيعي، تتجدد خلايا أجسامنا كل حين والآخر، وتتخلّص من خلايا الجلد القديمة على السطح بما يحافظ على شكل البشرة الطبيعي والصحي، لكن ما يحدث في مرض السمكية هو وجود طفرة في الجينات المسؤولة عن هذه العملية، والتي تُسبب إما واحدة من الثلاث مُشكّلةً الأنواع المختلفة من مرض السمكية:[٣]

  • تجدد خلايا البشرة بوتيرة أسرع من قدرة الجسم على التخلص من خلايا الجلد القديمة.
  • تجدد خلايا البشرة بشكل طبيعي، لكن بطء قدرة الجسم على التخلص من خلايا الجلد القديمة.
  • التخلص من خلايا الجلد القديمة بوتيرة أسرع من تجدد الخلايا.


الوراثة وعلاقتها بمرض السمكية

كما ذكرنا واحدة من أشهر الأسباب للإصابة بمرض السمكية هي وراثة الجينات المسؤولة عن المرض من الأم أو الأب أو كلاهما، واحتمالية الإصابة الأطفال بها تعتمد على نوع مرض السمكية، ومنها:[٣]

  • مرض السمكية السائد: أي أن الشخص يحتاج وراثة نسخة واحدة فقط من جين المرض للإصابة به، وهناك احتمالية 50% أن ينقل المرض إلى أحد أبنائه.
  • مرض السمكية المتنحي: أي أن الشخص يحتاج وراثة نسختين من جين المرض للإصابة به، واحدة من الأم والأخرى من الأب، ففي هذه الحالة تكون الأم حاملة لجين مرض السمكية لكن لا تظهر عليها أعراض، ونفس الأمر مع الأب، وهناك احتمالية 25% أن يُصاب أحد الأبناء بالمرض مع ظهور أعراض نتيجة وراثة كلتا نسختي الجين من الأم والأب.
  • مرض السمكية المرتبطة بكروموسوم X: أي أن جين المرض يكون محمول على كروموسوم X، وفي هذا النوع تكون الإناث أكثر احتمالية للإصابة كونها تملك كروموسوم (XX)، على عكس الذكور الذي يملكون كروموسوم (XY).


المراجع

  1. ^ أ ب a genetic disorder, ichthyosis,by various conditions or medications. "Ichthyosis"، rch.org، اطّلع عليه بتاريخ 16/7/2023. Edited.
  2. "ICHTHYOSIS VULGARIS: WHO GETS AND CAUSES", aad, Retrieved 16/7/2023. Edited.
  3. ^ أ ب "Ichthyosis", niams.nih, Retrieved 16/7/2023. Edited.